מחקר חדש שופך אור על מחלת הקרדיומיופתיה המורחבת, הגורמת להגדלה והיחלשות של שריר הלב – הגורם הראשי
לאי-ספיקת לב אצל צעירים

מאת: רועי שני

ממצאי מחקר חדש שופכים אור על הבנת התהליכים הגורמים להיווצרות מחלת שריר לב "קרדיומיופתיה מורחבת" (הגדלה והיחלשות של שריר הלב). חוקרים זיהו לראשונה מוטציה גנטית העלולה לגרום לקרדיומיופתיה מורחבת אצל ילדים ומבוגרים.

קרדיומיופתיה מורחבת – הידועה כגורם הראשי לאי ספיקת לב אצל צעירים והסיבה העיקרית לצורך בהשתלת לב – הינה מצב בו הלב הופך למוגדל וחלש, עד לכדי מצב בו הוא אינו יכול לשאוב יותר דם ביעילות.

במסגרת המחקר, שממצאיו פורסמו לאחרונה בגרסה המקוונת של כתב העתJournal of the American College of Cardiology, בחנו החוקרים הרכב גנטי של 208 משתתפים, והצליחו לבודד 3 סוגי מוטציות שונות בגן הקרוי "ANKRD1″, האחראי על יצור חלבונים הקשורים למבנה ותפקוד הלב.

"המחקר שלנו מצביע על שוני במבנה הגן ANKRD1, אשר גורם לתפקוד לקוי של מנגנון ההתכווצויות של הלב, ועל הדרך בה תאי שריר הלב מתקשרים אחד עם השני וגורמים ללב להתכווץ". מסביר ד"ר ג’פרי טאובין מבית החולים לילדים בסינסינטי- ארה"ב.

"שוני זה נותן  לנו הסבר לגבי העברת המוטציות בתורשה מההורים לילדים אשר גורמות לקרדיומיופתיה מורחבת". הוא אומר.

לדברי ד"ר טאובין, הממצאים מספקים הסברים חדשים אודות הגורמים הכרוכים בהתפתחות מחלת שריר הלב, "ובעתיד נוכל לייצר בדיקות גנטיות טובות יותר וכן טיפולים יעילים יותר למחלה קשה זו".

להצטרפות לשירותי שחל לחץ כאן


להצטרפות לשירותי שחל לחץ כאן

תגובות סגורות.